Date de création : 15.06.2009
Dernière mise à jour :
11.10.2022
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Derniers commentaires
ces petits singes ne sont pas à vendre ! http://chantou vivelavie.cent erblog.net
Par CHANTOUVIVELAVIE, le 08.11.2022
j'aimerais en avoir un à quel endroit je dois m'adresser. celui si je ne connais pas la race ou un capucin. me
Par Anonyme, le 04.11.2022
coucou,
merci de ton passage,je ne connaissais pas ton blog,j'irai aussi faire un tour sur eklablog,à bientôt
Par pupuce67, le 02.11.2022
courrage continue mon amie bisous lucilyne http://lucilyn e-2.centerblog .net
Par lucilyne-2, le 31.10.2022
les visiteurs de ce blog sont très paresseux !!! http://chantou vivelavie.cent erblog.net
Par CHANTOUVIVELAVIE, le 20.10.2022
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Il faut près d'un million d'euros pour sauver Ayden
A Croix-en-Ternois, les parents du petit Ayden se battent comme des lions. Ils ont déjà réuni 282.000 euros pour sauver leur fils de 2 ans et demi, atteint d'une maladie dégénérative. L'opération pour le sauver coûte 950.000 euros.
Elle a promis à son fils de se battre jusqu'au bout et elle tient bon. Cela fait des mois que Morgane Lebougre se bat pour sauver son petit Ayden. L'enfant, âgé aujourd'hui de deux ans et demi, souffre de la maladie de Krabbe, une maladie génétique rarissime, dégénérative.
La maladie a été découverte lorsqu'il avait 8 mois : très rapidement, il a perdu toute motricité, réduit à l'état de "légume" selon les propres mots de ses parents. La seule solution qui existe pour le sauver est une greffe, pratiquée uniquement aux Etats-unis, qui coûte 950.000 euros.
Les parents d'Ayden ont monté une association "Une lueur d'espoir pour Ayden" pour collecter des fonds pour financer la greffe. A ce jour, ils ont déjà réussi à collecter 282.000 euros, soit un quart de la somme totale requise. L''association a déjà permis de financer un premier voyage d'Ayden au Canada où il a reçu un premier traitement qui le rend en mesure aujourd'hui de supporter une greffe.
Pour aider Ayden, rendez vous sur la page Facebook "Lueur d'espoir pour Ayden".
France Bleu Nord
Adresse :
Mme Morgane LEBOUGRE
239 rue d'En Haut
62130 CROIX-EN-TERNOIS
Je vais envoyer un chèque demain.http://chantouvivelavie.centerblog.net
Tu auras fait ta B A !C'est bien triste pour cette famille cette maladie ne se guéri pas et les enfants atteints dépassent rarement les deux ans ,un gène défectueux des deux parents ,il existe actuellement la transplantation de moelle mais les résultats ne sont pas probants ils arrivent qu'ils prélèvent des cellules souches de cordon ombilical d'un donneur nourrisson compatible et sain! Cette maladie porte le même nom chez le chien ou sous le nom de leucodystrophie globoïde cellulaire et due à la destruction d'un élément liquide appartenant à la myéline!Je continue ,les chiots atteints ont une croissance plus faible et vers 3 à 6 mois commencent à avoir une faiblesse générale ,des troubles nerveux ,modifications du comportement et de la vision ,cette maladie comme chez l'humain est mortel un gène muté de chacun des deux parents ! les races les plus atteintes le Cairn ,le White ,le West Highland 3 terriers !Mais quand même, je trouve honteux de réclamer 950 000 euros pour une greffe !Une mère fait tout pour sauver son enfant ! En admettant que cela réussisse, il fera lui-même des enfants, et ce sera reparti ! La médecine a du bon, sauf quand elle se charge de mettre de côté la sélection naturelle.pauvre petitje n ai pas FACEBOOK
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